Estudo in vitro dos efeitos da radiofrequência gerada por plasmas em células neoplásicas HT-29
DOI:
https://doi.org/10.15392/bjrs.v3i1A.103Keywords:
alterações bioquímicas, células neoplásicas, radiação.Abstract
Na literatura recente, é de particular importância o estudo de alterações bioquímicas provocadas pela exposição de células in vitro sobre a ação de campos elétricos e magnéticos oscilantes em baixas frequências abaixo de MHz. Em particular, autores têm ressalvado a possibilidade da técnica PEFT (“Plasma Emission Field Treatment”) como adjuvante para terapias antineoplásica pelo possível efeito antiproliferativo no mecanismo de divisão celular. O objetivo, então é desenvolver um sistema de irradiação de células in vitro com intensidades controláveis de radiação em 27 MHz produzida por uma coluna de plasma de argônio com modulação em amplitude variável na faixa de 100-700 kHz. Neste trabalho apresenta-se e discute-se um experimento proposto para esse fim, com análise de toxicidade (DNA Picogreen®) e viabilidade (MTT) celular induzida pela radiação em células de linhagem HT-29 (adenocarcinoma de cólon). Os dados permitem observar que efeitos de toxicidade celular podem ocorrer com exposição a campos produzidos por plasma de argônio com intensidades na ordem de pelo menos 3,2 W/cm2 e tempos de exposição acima de 3,5 horas em modo contínuo. Uma análise das populações celulares para testes de toxicidade celular empregando o teste-t de Student não mostram alterações significativas (p<0,05) na quantidade de DNA liberado pela ação da radiofrequência, embora se verificou que a viabilidade celular (MTT) não seja significativamente alterada por longas exposições a radiação de plasma induzida por sinais de radiofrequência em 27 MHz (p>0,34). Efeitos citotóxicos devido à destruição de parede celular pelo aquecimento das amostras não foram detectados em nenhum dos ensaios realizados.
Downloads
References
J. Kiefer, Biological Radiation Effects, Springer-Verlag, Heidelberg, Alemanha (1990)
S. Forshier, Essentials of Radiation, Biology and Protection, Cengage Learning, New York EUA (2008)
E.C. Halperin, D.E. Wazer , C.A. Perez, L.W. Brady, Perez & Brady´s Principles of Radia-tion Oncology, LWW Books, New York EUA (2013)
E. Schliephake, Short Wave Therapy: The Medical Uses of Electrical High Frequencies, The Actinic Press, London (1935)
G. P. Yen-Patton, W.F. Patton, D.M. Beer, B.S. Jacobson, “Endothelial cell response to pulsed electromagnetic fields: stimulation of growth rate and angiogenesis in vitro,” ”, J. Cell Physiol., 134(1), pp.37--46 (1988)
M. Roosli, Epidemiology of Electromagnetic Fields, CRC Press, Philadelphia, EUA (2014)
J.C. Lin, Electromagnetic Fields in Biological Systems, CRC Press, Philadelphia, EUA (2011)
J.W. Zimmerman, M.J. Pennison, I. Brezovich, N. Yi, C.T. Yang, R. Ramaker, D. Absher, R.M. Myers, N. Kuster, F.P. Costa, A. Barbault, B. Pasche, “Cancer cell proliferation is in-hibited by specific modulation frequencies,” British Journal of Cancer., 106(1), pp.307--313 (2012)
T.R. Chen, D. Drabkowski, R.J. hay, M.Macy, W. Peterson Jr., “WiDr is a derivative of an-other colon adenocarcinoma cell line HT-29,” Cancer Genet. Cytogenet., 27, pp.125-134 (1987)
R. P. Haugland, Handbook of Fluorescent Probes and Research, Molecular Probes, Inc, Eu-gene – OR, EUA (2001)
A. Aranda, L. Sequedo, L. Tolosa, G. Quintas, E. Burello, J.V. Castell, L. Gombeau, “Dicholro-dihydro-fluorescein diacetate (DCFH_DA) assay: a quantitative method for oxida-tive stress assessment of nanopaticle-treated cells,” Toxicol. In Vitro, 27(2), pp.954-963 (2013)
T. Mosmann, “Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival application to pro-liferation and cytotoxicity assays,” Journal of Immunological
Published
Issue
Section
Categories
License
Copyright (c) 2015 Brazilian Journal of Radiation Sciences
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Licensing: The BJRS articles are licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License, which permits use, sharing, adaptation, distribution and reproduction in any medium or format, as long as you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons license, and indicate if changes were made. The images or other third party material in this article are included in the article’s Creative Commons license, unless indicated otherwise in a credit line to the material. If material is not included in the article’s Creative Commons license and your intended use is not permitted by statutory regulation or exceeds the permitted use, you will need to obtain permission directly from the copyright holder. To view a copy of this license, visit http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/